greedy hamster

1. 다음 설명에 해당하는 것을 고르시오. 감염성 폐기물의 생물학적 불활화를 통해 안전하게 처리하기 위해 설치하며, 사용하는 시료의 멸균등을 위해서 사용하는 장비로, 높은 압력과 고온을 이용하는 장비의 특성상 내열성 장갑 등을 착용해야하는것은? 답: 고압멸균기 2. 생물연구 수행중 돌발사고에 의해 안면부와 오염물질이 접촉하였을때 (눈 세척기)를 이용해 즉시 세척한다. 3. 연구활동종사자가 병원성 미생물 및 감염성물질을 취급할때 준수해야할 사항 중 틀린 것은 답: 연구실 출입문은 열림 상태를 유지하며 허가 받지 않은 사람이 임의로 연구실에 출입하지 않도록 할 것 4. 위해성평가에서 hazzard는 일종의 원인으로 봐야하고 risk는 그에 따른 결과를 의미하는 명확한 차이가 있다. 5. 지난 수년간의 연구실..

1. 관리대장에 대한 설명으로 옳지 않은것은? 답: 국내, 외 이동 및 보관시 LMO 취급관리대장을 작성해야한다. 2. LMO연구시설은 종류 구분없이 일반 연구시설로 신고 가능하다. 답: x 3. 다음중 LMO 표시사항 중 필수사항이 아닌 것은? 답: LMO 연구시설 번호 4. LMO 연구시설 안전관리 설명 중 옳지 않은것은? 답: 생물안전교육은 연구책임자만 이수하면 된다. 5, 법정 관리대장의 작성주체 및 책임자는 연구활동종사자이다. 답: x 6. 수입신고에 대한 설명으로 옳지 않은것은? 답: 국내에서 LMO가 운반될 경우에도 수입신고를 진행해야 한다. 7. 다음 중 폐기물 처리에 대한 설명으로 옳지 않은것은? 답: 연구시설에서 폐기물 배출 시 아무 조치없이 배출 가능하다. 8. 유전자변형생물체란 LM..

1. 다음중 유해인자위험분석 과정에서 유해인자기본정보에 작성해야 하는 항목이 아닌것은? 답: 연구분야 2. 국가연구안전정보시스템에서 권한신청 후 연구실안전환경관리자에게 승인을 받아야 한다. 3. 연구실 안전현황 작성의 목적으로 적합하지 않은것은? 답: 사고 발생 후 징계 여부를 판단하는 기준으로 사용한다.

1. 다음 중 안전관리 설명으로 옳지 않은 것은? 답: 감염성물질 운반 시 안전을 위해 오픈된 상태로 운반한다. 2. 법정 관리대장의 작성주체 및 책임자는 연구활동종사자이다. 답: x 3. 다음 LMO 연구시설 안전관리 설명 중 옳지 않은 것은? 답: 생물안전교육은 연구책임자만 이수하면 된다. 4. 유전자변형생물체란 LMO를 이용하여 제조, 가공한것까지 포함한 유전자변형조합체이다. 답: x 5. LMO 수입 시 제출서류에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? 답: 수출통보서 6. 수입신고에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? 답: 국내에서 운반될 경우에도 수입신고를 진행해야 한다. 7. 다음 중 폐기물 처리에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? 답: 연구시설에서 폐기물 배출시 아무 조치없이 배출 가능하다. 8. 다음..

1. 다량의 실험 폐액을 운반하는 경우에는 관계 부서에 연락하고, 2인 이상이 개인보호구 착용후 작업하도록 한다. 답: o 2. 다음 중 지나친 의욕에 의해 생기는 부주의 현상으로 판단이 마비되고 의식의 분배가 순조롭지 못하는 경우 나타나는 현상은? 답: 의식의 과잉 3. 다음 중 연구실 재해의 65% 이상 차지하는 질환은 무엇? 답: 근골격계 질환 4. 다음 중 생화학 실험실 안전수칙으로 볼 수 없는 것은? 답: 실험이 진행 중에는 연구실책임자만 출입을 허용한다. 5. 다음 중 인화성, 가연성, 폭발성 분진 등의 화학물질 취급방법으로 옳지 않은 것은? 답: 장비, 시설은 고압형이어야 한다. 6. 연구실 정밀안전진단을 정기적으로 실시하는 주기는? 답: 2년 7. 다음 중 화학물질 취급 안전 수칙의 설명으..

1. 연구실에서 두 가지의 연구개발활동을 진행하는 경우, 2가지 연구개발의 공통 항목에 대하여 하나의 통합된 유해인자위험분석을 진행해야한다. 답; x 2. 다음 중 유해인자위험분석 중 연구개발활동 안전분석 단게에서 분석절차에 입력해야 하는 항목이 아닌 것은 무엇인가? 답: 연구 기간 3. 연구실 안전현황에서 연구개발활동 등록시 작성하지 않아도 되는 항목은? 답: 연구개발목표 4. 국가연구안전정보시스템에서 권한신청 후 다음과 같은 권한을 가진 자에게 승인을 받아야 한다. 만약 본인이 연구실책임자일 경우 누구에게 권한 승인을 받아야 할까? 답: 연구실안전환경관리자 5. 다음 설명하는 내용으로 적합한 것은? 해당 연구실의 소개 및 안전관리를 위한 기준이 되는 현황자료로서 활용될 뿐만 아니라 사고 발생 시 사고..

1. 연구실에서는 비상샤워를 몇 미터 이내에 설치해야 할까요? 답:15m ​ 2. 부식성물질은 금속을 쉽게 부식시키고 인체에 접촉하면 화상 등 상해를 입히는 물질로 산류와 염기류가 있다. 답:o ​ 3. 과산화물을 보관하는 용기의 재질로 가장 적절한 것은? 답:금속 ​ 4. 유기용제에 노출되어 급성영향으로 나타날 수 있는 증세가 아닌 것은? 답:기억력 감퇴 ​ 5. 과산화물에 대한 취급에 대한 설명으로 올바른 것은? 답:과산화물을 생성할 수 있는 물질은 개봉 후 3개월 또는 6개월 내에 폐기처리한다. ​ 6. 화학물질과 관련된 법령이 아닌 것은? 답:원자력안전법 ​ 7. 화학/화공 연구실에서 취급하는 유해물질의 종류에는 유기용매, 산, 산화물질, 촉매물질, 고분자단량체등이있다. 답:o ​ 8. 유해한 화..

1. 다음중 과학기술정보통신부 소관 개발, 실험 승인의 건은? 포장시험 등 환경방출과 관련한 시험, 연구용 LMO실험을 하는 경우 ​ 2. LMO표시에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? 표시가 어려울 경우에는 생략이 가능하다. ​ 3. 관리대장에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? 기관에 맞춰서 관리대장을 자체적으로 변경하여 작성해도 인정된다. ​ 4. 수입신고에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? 국내에서 LMO가 운반될 경우에도 수입신고를 진행해야 한다. ​ 5. LMO 연구시설 관리, 운영 대장 작성시 확인자가 부재중일 경우 서명을 생략해도 가능하다. x ​ 6. 다음중 LMO 연구시설 폐쇄신고 설명 중 옳은 것은? 연구종료로 인한 폐쇄시 기존 연구하던 LMO를 완전히 불활성화 하여 폐기처분해야 한다. ​ ..

1. 다음 중 LMO 표시사항 중 필수사항이 아닌 것은? 답: LMO 연구시설 번호 2. 관리대장에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? 답: LMO 보관하는 시설의 경우 작성안해도 상관없다. 3. 관리대장에 대한 설명으로 옳은 것은? 답: 국내, 외 이동 및 보관시 LMO 취급관리대장을 작성해야 한다. 4. 유전자변형생물체란 LMO를 이용하여 제조, 가공한 것까지 포함한 유전자변형조합체이다. 답: X 5. LMO 연구시설 관리, 운영 대장 작성 시 확인자가 부재중일 경우 서명을 생략해도 가능하다. 답: X 6. LMO 연구시설은 종류 구분없이 일반 연구시설로 신고 가능하다. 답: X 7. 다음중 LMO 연구시설의 시설내역 설명 중 옳지 않은 것은? 답: 대량배양 : 5L 이상 용량의 대량배양을 포함하는 실험..

1. 유기용제에 노출되어 급성영향으로 나타날 수 있는 증세가 아닌 것은? 답 : 기억력 감퇴 2. 사고 발생시 적절하게 대응하기 위한 연구활동종사자로서의 행동으로 틀린 것은? 답 : 사고대응장비는 연구실안전관리담당자만 아는 곳에 보관한다. 3. 화학물질관리법에서 유해화학물질이란 유독물질, 허가물질, 제한물질 또는 금지물질, 사고대비물질, 그 밖에 유해성 또는 위해성이 있거나 그러할 우려가 있는 화학물질을 말한다. 답: O 4. 불산이 피부에 접촉되었을 때 대응방법으로 틀린 것은? 답: 물에 씻기전에 접촉된 피부에 불산중화연고를 발라준다. 5. 화학물질관리법에 따라 유해화학물질을 취급시설을 설치, 운영하는 자는 얼마의 주기로 자체점검을 실시해야 하는가? 답: 주 1회 이상 6. 과산화물에 대한 취급에 대한..